Lucas en el hospital luchando contra la AME Tipo 1

Ayudemos a
Lucas a vivir

Tiene pocos meses de vida y AME Tipo 1 — la enfermedad muscular más severa en bebés.
Sin tratamiento, no llegará a los 2 años.

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Familias que donaron 0
Meta del tratamiento $28.000.000
0%
⏰ Cada día cuenta — la ventana terapéutica de Lucas se cierra

Cuando Samuel y su familia vieron a Lucas por primera vez, le prometieron el mundo. Meses después, los médicos les dieron el diagnóstico que ningún padre quiere escuchar: Atrofia Muscular Espinal Tipo 1.

La AME Tipo 1 destruye las neuronas que controlan cada músculo del cuerpo. Sin tratamiento, Lucas no podrá moverse, ni respirar solo, ni cumplir dos años. Existe terapia génica que puede cambiar su historia — pero la familia agotó sus ahorros y el tiempo corre. Necesitan llegar a $28.000.000 COP antes de que sea tarde.

"No le pedimos a nadie que lo salve solo.
Le pedimos a mucha gente que ayude un poco.
Juntos podemos."

Antes de donar, quizás te preguntás…

El número Nequi es de la cuenta personal de Margarita Sanchez, mamá de Lucas. No hay plataformas de por medio. La familia comparte comprobantes médicos en sus redes sociales. Tu plata llega directa, sin descuentos.

¡Absolutamente sí! Si 10.000 personas donan $2.800, cubrimos la meta completa. No hay monto mínimo. Cada peso importa — y lo más importante es que más gente se sume. Si no puedes donar, comparte: también salva vidas.

Sí, perfectamente. Abre la app de Nequi, toca "Enviar plata", ingresa el número 302 400 7743, elige el monto y listo. Tarda menos de 1 minuto y llega al instante. También puedes transferir desde Daviplata, Bancolombia, Nequi o cualquier banco colombiano.

💙

Lucas no puede esperar.

Cada día que pasa es una oportunidad menos. Con tu ayuda de hoy, su historia puede cambiar.

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